أعلنت هيئة تنظيم الدواء بالاتحاد الأوروبي، اليوم الجمعة، حظر أدوية السعال التي تحتوي على مادة الفولكودين الكيميائية.
وذلك نظرًا لخطر حدوث تفاعلات حساسية قاتلة، لدى الأشخاص الذين يخضعون للتخدير العام.
فقد أوصت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بسحب العلاجات التي تحتوي على فولكودين،
والتي تستخدم للبالغين والأطفال لعلاج السعال الجاف، وحظرها من البيع.
بينما قالت هيئة المراقبة ومقرها أمستردام: “أن استخدام فولكودين في 12 شهرًا قبل التخدير العام …
هو عامل خطر لتطوير تفاعل تأقي” لمرخيات العضلات في التخدير.
وأضافت أن صدمة الحساسية هي رد فعل تحسسي مفاجئ وشديد ومهدد للحياة.
فقد تم “سحب الأدوية التي تحتوي على المادة الكيميائية من سوق الاتحاد الأوروبي،
وبالتالي لن تكون متاحة بوصفة طبية أو بدون وصفة طبية”.
حيث تم استخدام فولكودين القائم على المواد الأفيونية كدواء للسعال، منذ الخمسينيات من القرن الماضي.
وتعد الأدوية التي تحتوي على المادة الكيميائية، مسموح بها حاليًا في دول الاتحاد الأوروبي،
وهي بلجيكا وكرواتيا وفرنسا وأيرلندا وليتوانيا ولوكسمبورغ وسلوفينيا.
وذلك تحت أسماء تجارية تشمل Dimetane و Biocalyptol و Broncalene.
حظر الدواء في فرنسا
فيما أعلنت فرنسا في سبتمبر الماضي، إنه يمكن حظر تناول الفولكودين بسبب مخاطر الإصابة بالحساسية.
وأوصت السلطات الفرنسية في أبريل 2020، في ذروة انتشار جائحة كوفيد -19، عندما كان السعال الجاف أحد الأعراض الرئيسية للمرض، بعدم استخدام العصائر التي تحتوي على فولكودين.
كما أوصت EMA في يناير، بتحديث العبوة للتحذير من مخاطر الحساسية، بناءً على بيانات جديدة.
اقرأ أيضًا: تقديم العلاج عن بعد لمرضى الجلطات الدماغية
